La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica ( ANMAT) prohibió la comercialización y distribución de un famoso medicamento, el cual se utiliza tanto en monoterapia como en combinación con otros medicamentos para tratar el reflujo gastroesofágico (ERGE).
El organismo tomó otras mediadas en lo que va del año, como la elaboración y venta de una conocida barra de chocolate con maní, debido a irregularidades en su registro.
Otro caso es la restricción en la fabricación de una marca de pastillas antipolillas a través de la Disposición 3916/2023, ya que no se identificaba el establecimiento responsable habilitado.
Omeprazol prohibido por ANMAT
ANMAT prohibió la comercialización del medicamento Omeprazol ILAB (en cápsulas rígidas), esta medida se debe a que ninguno de estos productos tenía un registro sanitario válido y no proporcionaban información sobre su contenido, lugar de fabricación o ingredientes en el envase.
ANMAT no certifica productos que no cumplen con las normativas vigentes establecidas para su categoría
Cuando ANMAT otorga su aprobación a un producto, significa que el organismo certificó dicho producto, asegurando que cumple con los estándares de seguridad necesarios para la salud de las personas y el medio ambiente. Para identificar esto, hay que tener en cuenta:
- Los productos que fueron autorizados, registrados o inscritos por la ANMAT tendrán un número de registro o inscripción, o harán referencia a la normativa correspondiente que los regula.
- Si un producto afirma en su publicidad o en su envase que está "Autorizado por ANMAT", pero no cumple con los requisitos de etiquetado correspondientes a su categoría, es posible que se trate de un engaño.
