La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) prohibió el uso, la comercialización, publicación y distribución en todo el país de productos que declaren contener un compuesto que se estudia para tratar la obesidad y otras enfermedades.
La medida fue oficializada mediante la Disposición 6140/2026, publicada este jueves en el Boletín Oficial, y alcanza todos los lotes, tamaños y presentaciones de estos productos, incluidos los ofrecidos a través de plataformas de venta electrónica.
Qué productos prohibió ANMAT
La resolución establece que quedan prohibidos los productos que declaren contener como ingrediente retratuide o retratuida, hasta tanto obtengan la correspondiente autorización sanitaria de ANMAT.
El organismo declaró que actualmente no existen especialidades medicinales autorizadas ni comercializadas en Argentina que contengan retratuida.
La prohibición tampoco alcanza a las investigaciones clínicas que cuenten con autorización expresa de la autoridad sanitaria.
La intervención de ANMAT se dio luego de una denuncia recibida por la Dirección de Evaluación y Gestión de Monitoreo de Productos para la Salud. La presentación advertía sobre sitios web que ofrecían productos que declaraban contener este compuesto.
Tras analizar el caso, las autoridades determinaron que los productos no contaban con registros que permitieran comprobar su elaboración legítima ni su fiscalización de acuerdo con la normativa vigente.
Qué es la retatruida
La retatruida es una sustancia que todavía se encuentra en etapa de investigación clínica. Es desarrollada por la farmacéutica Eli Lilly y se estudia como tratamiento de aplicación semanal para la obesidad y el sobrepeso.
A diferencia de los medicamentos que actúan sobre un único receptor hormonal, la retatrutida busca actuar simultáneamente sobre tres vías: GIP, GLP-1 y glucagón.
Los ensayos clínicos realizados hasta el momento mostraron resultados relevantes en la reducción del peso corporal, aunque la sustancia todavía no cuenta con autorización para su comercialización general.
En uno de los ensayos de fase 3 difundidos durante 2026, personas con obesidad o sobrepeso y diabetes tipo 2 recibieron distintas dosis de retatrutida durante 80 semanas. En el grupo que recibió la dosis más alta estudiada, la pérdida promedio de peso fue superior al 20%.
Estos resultados forman parte de investigaciones clínicas y no significan que la retatrutida sea un medicamento aprobado para bajar de peso.
La farmacéutica informó que prevé presentar una solicitud de autorización ante la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) durante el primer trimestre de 2027.
Por qué ANMAT alertó sobre su uso
Uno de los principales puntos señalados por el organismo es que los productos detectados se comercializaban sin autorización sanitaria.
Al no contar con los registros correspondientes, ANMAT indicó que no puede garantizarse su calidad, seguridad ni eficacia, ni tampoco verificar las condiciones en las que fueron elaborados.
La autoridad sanitaria también señaló que la retatrutida continúa bajo investigación por sus posibles efectos en personas con diabetes tipo 2 y problemas de control de la glucemia.
El organismo ya había emitido una alerta durante agosto por la comercialización de productos que declaraban contener retatrutida a través de páginas web, plataformas de venta y WhatsApp.
En septiembre, además, ANMAT amplió sus advertencias por la oferta de distintos productos inyectables que se promocionaban como péptidos y que tampoco contaban con autorización como especialidades medicinales.
Entre ellos figuraban productos que declaraban contener retatrutida, BPC-157, TB-500, GHK, Ipamorelin/CJC-1295 y otros péptidos.
Cómo comenzó la investigación
La denuncia que dio origen a la medida permitió detectar sitios web en los que se ofrecían productos con retatrutida.
A partir de esa información, el área de fiscalización de ANMAT recomendó adoptar medidas para impedir su circulación y emitir una advertencia destinada a la población.
El organismo también tuvo en cuenta antecedentes de autoridades sanitarias de Brasil y Paraguay, que habían difundido alertas relacionadas con productos que declaraban contener retatrutida.
ANMAT consideró que la comercialización de estos productos podía exponer a los consumidores a preparados cuya procedencia, composición y condiciones de fabricación no estaban debidamente verificadas.
La denuncia llegó a la Justicia
Además de prohibir los productos, ANMAT amplió una denuncia ante el Juzgado Federal Criminal y Correccional de Lomas de Zamora N.º 2.
La presentación fue realizada a través de la División Delitos contra la Salud de la Policía Federal Argentina y quedó registrada en una causa identificada como "denuncia A.N.M.A.T. - GM distribuidor".
La medida busca impedir que productos que no cuentan con autorización sanitaria continúen siendo ofrecidos al público, tanto en establecimientos físicos como mediante plataformas digitales.
